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By Herbert Bartsch

"... dieses ausgezeichnete Buch [läßt] auf jeder Seite die Handschrift des engagierten Lehrers erkennen." Euro Cosmetics, 5/99 "... kompakte Darstellung der wichtigsten Regeln im Zusammenwirken mit vielen typischen Beispielen ... gehört in die Handbibliothek jedes auf dem Arzneimittelsektor tätigen Chemikers." Arzneimittel-Forschung/Drug examine, 11/1998 "... allen zu empfehlen, die sich für Nomenklaturfragen interessieren." Krankenhauspharmazie, 7/1999

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1m Folgenden sollen nun an einigen Beispielen diese Nomenklaturregeln erlautert werden. Brlickenverbindungen 57 Beispiel 86: Das abgebildete Zweiringsystem (Bicyclo-) besteht aus insgesamt acht Kohlenstoffatomen (-octan). 1]. 1]octan Beispiel 87: Die drei Brucken des Bicycloheptens werden aus vier, einem und null Atomen gebildet. Es sind aIle drei Brucken zu nennen, also auch die Brucke, die aus null Atomen besteht. Unter Beibehaltung der bereits erwahnten prinzipiellen Bezifferung wird das Suffix gegenliber der Doppelbindung bevorzugt numeriert.

N I 3 2 () I Morpholin }:l4 * Unsystematische Numerierung, die aber beibehalten wird!!! 3 Anellierte heterocyclische Systeme Die Nomenklierung anellierter heterocyclischer Ringsysteme folgt prinzipiell den Regeln fUr anellierte Kohlenwasserstoffe, jedoch sind einige weitere Parameter zu beachten. Die Namen konnen sich aus den angefUhrten Elementen zusammensetzen: anellierte polycyclische Kohlenwasserstoffe trivial bezeichnete Heterocyclen Hantzsch-Widman-Namen Locanten, die sich nicht auf das Gesamtsystem beziehen (Angabe der Anellierungsstelle oder Stellung von Heteroatomen in Partialsystemen), werden in eckige Klammern gesetzt.

Beispiel 64: Die als Suffix zu benennende Ketogruppe ist im mankuden 1,5-Benzo- Heterocyclen 47 thiazepin, das keinen indizierten Wasserstoff als Bestandteil des Ringsystems aufweist, nur unter Wegnahme der 4/5-Doppelbindung unterzubringen, was die Ansage eines Wasserstoffs, bedingt durch das SuffIx -on (-4(5H)-on), erfordert. 1m weiteren Schritt wird der tatsachliche Hydrierungsgrad (2,3-Dihydro-) wiedergegeben. I OJ S 2 N 4 5 1,5-Benzothiazepin 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-on I O:~' H5 0 2,3-Dihydro-l,5-benzothiazepin-4(5H)-on Beispiel 65: Die hier als SuffIx zu bezeichnende Carboxylfunktion kann ohne Anderung des Hydrierungsgrades substituiert werden (l,5-Benzothiazepin-3-carbonsaure).

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